1/3 des nouveaux médicaments approuvés par la FDA ont des effets secondaires chez les malades !

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La Food and Drug Administration est une fois de plus sous pression après les récentes révélations des chercheurs de la Yale School of Medicine. Près d’un tiers des médicaments approuvés par la FDA de 2001 à 20010, ont été reconnus comme responsables de nombreux effets secondaires chez les patients.

Les chercheurs ont examiné l’ensemble des 222 médicaments approuvés par la FDA durant les 10 premières années de ce millénaire. Ils ont constaté que 71 d’entre eux, soit 32 %, ont des effets secondaires non pris en considération lors des essais cliniques ayant donné lieu à leur approbation de vente.

Faut-il remettre en question les essais cliniques ?

Les 71 médicaments concernés incluent ceux les plus vendus pour le traitement de la dépression, l’arthrite, les infections et les caillots sanguins. Les effets secondaires mentionnés dans les résultats portent sur les risques de réactions cutanées graves, des lésions du foie, le cancer et peut être même la mort.

« Les résultats de nos examens ont été une grande surprise… ils ont révélé des effets secondaires non observés au cours des essais cliniques des médicaments », a déclaré le Dr Joseph Ross, l’auteur principal de l’étude et professeur agrégé de médecine et de santé publique à l’Université de Yale.

Alors que la plupart des effets secondaires ne sont pas suffisamment graves pour inciter aux rappels des médicaments, les résultats soulèvent tout de même des questions sur la façon dont les médicaments sont testés avant leur approbation, a déclaré Thomas Moore, expert en sécurité des médicaments.

Voici ce que déclare la FDA à propos de ces nouvelles révélations :

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