1/3 des nouveaux médicaments approuvés par la FDA ont des effets secondaires chez les malades !

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Voici ce que déclare la FDA à propos de ces nouvelles révélations :

La FDA a déclaré dans un communiqué qu’il effectue le suivi post-marché « pour identifier de nouvelles informations de sécurité qui peuvent influer sur l’étiquetage des produits. » L’agence a aussi indiqué qu’il examinerait les résultats de l’étude, mais a refusé de commenter davantage.

Les principaux médicaments pointés du doigt :

Les médicaments concernés sont entre autres Humira, utilisé pour l’arthrite et d’autres maladies; Abilify, utilisé pour la dépression et d’autres maladies mentales; et Pradaxa, un diluant du sang, Bextra, un médicament anti-inflammatoire, Raptiva®, un médicament contre le psoriasis, une maladie rare du système nerveux; et le Zelnorm, un médicament contre les maladies de l’intestin, des problèmes cardiaques.

Les effets secondaires relevés étaient plus courants pour les médicaments psychiatriques et biologiques, fabriqués à partir de cellules vivantes plutôt que des produits chimiques, que pour les types de médicaments plus anciens.

Les médicaments mis sur le marché par l’approbation « accéléré » étaient aussi plus susceptibles d’avoir des effets secondaires plus tard que ceux approuvés par les voies classiques, un lien évoqué dans une recherche antérieure.

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