Voici ce que déclare la FDA à propos de ces nouvelles révélations :
La FDA a déclaré dans un communiqué qu’il effectue le suivi post-marché « pour identifier de nouvelles informations de sécurité qui peuvent influer sur l’étiquetage des produits. » L’agence a aussi indiqué qu’il examinerait les résultats de l’étude, mais a refusé de commenter davantage.
Les principaux médicaments pointés du doigt :
Les médicaments concernés sont entre autres Humira, utilisé pour l’arthrite et d’autres maladies; Abilify, utilisé pour la dépression et d’autres maladies mentales; et Pradaxa, un diluant du sang, Bextra, un médicament anti-inflammatoire, Raptiva®, un médicament contre le psoriasis, une maladie rare du système nerveux; et le Zelnorm, un médicament contre les maladies de l’intestin, des problèmes cardiaques.
Les effets secondaires relevés étaient plus courants pour les médicaments psychiatriques et biologiques, fabriqués à partir de cellules vivantes plutôt que des produits chimiques, que pour les types de médicaments plus anciens.
Promoted Content
Les médicaments mis sur le marché par l’approbation « accéléré » étaient aussi plus susceptibles d’avoir des effets secondaires plus tard que ceux approuvés par les voies classiques, un lien évoqué dans une recherche antérieure.