Un enfant diagnostiqué avec le syndrome de Sturge Weber sourit à travers la vie

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Matilda Callaghan est parmi les plus courageuses petites filles au monde. Malgré la maladie dont elle souffre, rien ne lui enlève son joli sourire.

Selon le Daily Mail, la fillette de Lancashire, surnommée Polka Dot Princess, est né avec une affection cutanée et neurologique rare appelée syndrome de Sturge Weber.

C’est quoi le syndrome de Sturge Weber ?

Selon sturge-weber.org, la condition se caractérise par une marque de visage appelée tache de vin de port, provoquée par une « surabondance de capillaires » sous la surface de la peau.

En plus de la marque de naissance du visage, les personnes atteintes du syndrome de Sturge Weber souffrent d’anomalies neurologiques liées à une croissance excessive des vaisseaux sanguins à la surface du cerveau.

Ainsi, selon la page GoFundMe de Matilda,  la petite fille souffre à la fois de glaucome, d’épilepsie, de paralysie d’un côté et les difficultés d’apprentissage.

Bien que sturge-weber.org indique que les causes du trouble sont inconnues, la mère de Matilda, Rebecca, a déclaré au Daily Mail que sa fille est née d’un accouchement précoce, car il y avait trop de liquide dans son sac amniotique.

« Nous étions tellement préoccupés par la naissance précoce de notre bébé que nous ne savions plus vraiment si nous allions la revoir en vie », a déclaré le père de Matilda, Paul, au Daily Mail.

Non seulement Matilda est née avec le syndrome de Sturge Weber, mais aussi avec son tube digestif et son tube respiratoire connecté et deux trous dans son cœur. Selon un article du Daily Mail, les capacités de marche de Matilda sont limitées à quelques pas à la fois à l’aide d’un cadre de marche.

Mais malgré tout, la petite s’est montrée brave pour son âge, ce pour quoi ces parents l’aiment temps. « Elle était une combattante dès son arrivée au monde et elle continue de se battre depuis », dit son père Paul. « Elle est notre petit miracle. »

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