La FDA interdit discrètement la vitamine C par voie intraveineuse

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Il serait naïf de penser que la FDA s’efforce de protéger la santé du public comme elle le devrait. En effet, ce serait un conflit d’intérêts, car elle sert son maître, l’industrie pharmaceutique.

La Food and Drug Administration a-t-elle créé une pénurie de vitamine C par voie intraveineuse dans le cadre d’une attaque générale contre les méthodes naturelles et non toxiques de guérison qui concurrencent les médicaments sur ordonnance? Une analyse de Natural Blaze suggère que la réponse est oui.

Voici l’analyse : 

Natural Blaze affirme qu’une pénurie critique de poches IV en général a suivi l’interdiction par la FDA de la production en masse de vitamine C par voie intraveineuse. La FDA a limité la production de vitamines et de minéraux injectables après la diffusion de l’émission « 60 minutes » relatant l’histoire sur le rétablissement miraculeux d’un patient atteint de grippe porcine.

En raison de la pénurie d’IV-C, les médecins ont demandé aux pharmacies d’en produire. Mais la FDA a commencé à faire pression sur les pharmacies après que des stéroïdes injectables produits par le New England Compounding Center aient été contaminés par un champignon qui a provoqué une épidémie mortelle de méningite.

Voici un exemple d’une industrie entière punie pour les pratiques douteuses d’une pharmacie.

En voici une histoire compliquée: les médecins ont commencé à se procurer NECC pour son produit plus cher, car les versions génériques moins chères étaient rares. Mais c’est l’inspection accrue par la FDA des usines de médicaments qui a perturbé la chaîne d’approvisionnement en premier lieu.

Les décès dus à la méningite ont donc été causés en partie par les lourdes actions de la FDA «sans que personne ne le remarque et par de nombreux moyens indirects, a interdit la production de vitamines et minéraux injectables, et limité l’accès à des solutions IV en pénurie critique. « 

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