Nous ne sommes peut être plus dans les années 1980, où le sida faisait de nombreux ravages, mais cette maladie reste tout aussi dangereuse qu’elle l’a toujours été. Bien que des évolutions considérables aient été opérées dans le cadre de son traitement, le Sida demeure toujours et encore une maladie incurable, sauf qu’une étude récente pourrait bien changer la donne …
Dans un rapport publié dans la revue Molecular Therapy, les scientifiques de l’École de médecine de Lewis Katz à Temple University (LKSOM) et de l’Université de Pittsburgh affirment avoir découvert un «traitement prometteur» pour le VIH, cela après qu’ils aient réussi à éliminer presque entièrement la maladie immunitaire dévastatrice chez des souris infectées.
Une percée dans le traitement du VIH :
Cette étude est la première à démontrer que la réplication du VIH-1 peut être complètement bloquée et que le virus peut être éliminé des cellules infectées chez les animaux avec une puissante technologie d’édition de gènes appelée CRISPR / Cas9.
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Elle a été menée par Wenhui Hu, actuellement professeur agrégé au Centre pour la recherche sur les maladies métaboliques et le Département de pathologie de LKSOM. Lui et ses collègues ont décrit comment certaines des souris avaient été «humanisées» après avoir reçu des cellules immunitaires humaines.
Chez ces animaux, «l’excision provirale réussie a été détectée … dans la rate, les poumons, le cœur, le côlon et le cerveau après une seule injection intraveineuse de la protéine d’édition de gènes», ont déclaré les scientifiques dans la revue Molecular Therapy.
Voici les résultats que les scientifiques qualifient d’étape importante pour le traitement du VIH chez les humains :
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