L’huile de Chanvre, classifiée comme un traitement médical en Grande-Bretagne … Il faut que le monde entier en prenne l’exemple !

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Plutôt en 2016, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a classifié l’huile de cannabis et tous ses dérivés comme une substance médicinale et avait donné aux détaillants du Royaume-Uni et aux fabricants de produits dérivés 28 jours pour cesser toute transaction.

En effet, cette mesure avait pour but de remettre de l’ordre dans un marché non réglementé afin de préparer le terrain à une nouvelle loi concernant le CBD. Le marché et les consommateurs surpris dans un premier temps, se sont rendus compte que cette mesure avait pour objectif de reclasser les commerces et rétablir une certaine transparence.

Drogue et médicament, quelles différences ?

Le gouvernement britannique a effectivement classifié le cannabidol (CBD) comme un médicament, en moment où la DEA (États-Unis) le marque comme l’une des drogues de l’annexe 1 en compagnie de l’héroïne et la méthamphétamine.

Au Royaume-uni, la décision a été officiellement rendue par la British Medicine and Healthcare Products Regulation Agency (MHRA) pour légaliser la distribution de produits contenant du CBD à travers tous le royaume. La décision finale a été prise sur la base de preuves substantielles montrant que le CBD traite avec succès diverses maladies dont des maladies graves.

Un porte-parole de MHRA a déclaré :

«Nous sommes d’avis que les produits contenant du cannabidiol (CBD) utilisés à des fins médicales sont des médicament. La MHRA travaillera maintenant avec les entreprises individuelles et les organismes commerciaux dans le but de s’assurer que les produits contenant du CBD, seront utilisés à des fins médicales, et peuvent être classés comme médicaments, satisfont aux exigences légales de la Human Medicines Regulations de 2012. « 

Voici comment la légalisation du CBD et sont interdiction se sont produite des deux rives de l’atlantique :

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