Né presque sans cerveau, il ne devrait pas survivre selon les médecins… mais ils ont tous eu tort !

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Jaxon Buell est né avec une malformation cérébrale rare appelée microhydranencéphalie, raison pour laquelle il manque 80% de son cerveau et de son crâne. Les médecins s’attendaient à ce qu’il vive quelques heures. Trois ans plus tard, le voici.

C’est un véritable miracle médical qui a prouvé que les médecins avaient tort. Le cordon ombilical était enroulé autour du cou de Jaxon et ses parents l’ont appris quelques semaines seulement après le début de sa grossesse.

Ses parents, Brandon et Brittany, ne voyaient pas l’avortement comme une option une fois qu’ils ont découvert l’existence de son défaut. Ils sont heureux d’avoir pris cette décision même si cette anomalie cérébrale rare affecte gravement le développement intellectuel.

Mais même si Jaxon apprend beaucoup plus lentement que les autres enfants en bas âge, il apprend toujours comment atteindre et saisir des objets et comment parler. Pour l’instant, il peut dire «maman», «papa».

De plus, il reconnaît son jouet préféré : une tortue en plastique. Et quand il voit que son jouet s’allume en vert en appuyant sur un bouton, il sourit et lui donne beaucoup de câlins. Les parents de Jaxon ont déclaré qu’ils essayaient de le traiter comme un enfant typique.

Ils jouent avec lui comme tous les parents jouent avec leur enfant et lui donnent tout ce qu’ils peuvent. Ils ne pensent pas souvent à son état car ils se sont déjà préparés mentalement à cela. Quoi qu’il en soit, ils soutiennent leur fils, même quand ils sont devenus la cible de commentaires haineux après avoir partagé son histoire sur les réseaux sociaux.

Jaxon suit une thérapie professionnelle quatre fois par an et une thérapie physique une fois par semaine. Ses parents l’aident à pratiquer l’ergothérapie tous les jours à la maison. Sa mère reste à la maison et s’assure qu’il fait les exercices correctement, prend les médicaments à temps et mange de bon repas.

Quand il n’est pas d’humeur, ils passent la journée à se blottir et à regarder la télévision. Il prend un bain tous les jours et en profite. Il nage ou plutôt flotte dans l’eau avec ses petits bras et petites jambes. Jaxon a du mal à tolérer des bruits soudains. Il passe donc la plupart du temps à la maison avec sa mère.

Mais, une fois que Brandon est revenu du travail, il prend immédiatement Jaxon et Brittany obtient sa pause bien méritée. Bien que cela soit parfois épuisant pour ces parents attentionnés, ils disent qu’ils aiment toujours leur vie, car Jaxon leur apporte tellement de joie.

Il commence à communiquer avec eux à sa manière et améliore les mouvements de ses bras. Ils disent qu’il les surprend à chaque fois. Brittany et Brandon tentent de découvrir la véritable cause de l’état de leur fils.

Pour le moment, ils savent qu’ils ne sont porteurs d’aucun gène récessif pouvant causer une microhydranencéphalie et rien n’indique que leur fils en ait hérité. Maintenant, ils font des tests génétiques plus approfondis mais les résultats mettront plus longtemps.

L’histoire de l’adorable Jaxon est devenue virale sur Internet et a été racontée dans de nombreuses émissions. Ses parents disent que son histoire parle de croire en la vie et nous sommes d’accord avec ça !

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