Nouvelle Découverte : Le venin des guêpes brésiliennes détruit les cellules cancéreuses sans nuire à la santé !

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Inédit : Une nouvelle recherche publiée dans le Biophysical Journal révèle que le venin de la guêpe brésilienne « Polybia Paulista » contient un puissant ingrédient anti-cancer. La toxine appelée MP1 (Polybia-MP1) est capable de tuer les cellules tumorales sans affecter celles qui sont saines.

Pour étudier le mécanisme derrière cette action sélective, l’équipe de recherche a créé des membranes cellulaires modèles et les a exposés à la toxine. Avec l’utilisation de l’imagerie et les techniques biophysiques, on a trouvé que les MP1 attaquent sélectivement les cellules cancéreuses en raison de la distribution anormale des lipides, qui sont situés à l’extérieur de leurs membranes protectrices.

Une toxine d’insecte anti-cancer :

L’ingrédient ciblant le cancer commence à interagir avec les lipides et se place dans la structure des membranes cellulaires, ce qui crée des trous béants en eux. En conséquence, les molécules commencent à fuir les membranes et les cellules cancéreuses, incapables de fonctionner sans ces molécules, finissent par mourir.

En même temps, la toxine ne nuit pas aux cellules saines parce qu’elles ont une structure différente de lipides, qui se trouvent sur la membrane interne de la cellule, et non à l’extérieur.

Selon le Dr Paul Beales, professeur à l’Université de Leeds et co-auteur de l’étude, les thérapies du cancer qui impliquent l’interaction avec les lipides des membranes de cellules tumorales pourrait devenir « une toute nouvelle classe de médicaments anti-cancer. »

D’après les résultats de cette étude, cette toxine pourrait être utile dans le développement de nouvelles thérapies combinées, où plusieurs médicaments sont utilisés pour traiter simultanément un cancer en attaquant les différentes parties de la cellule cancéreuse. Découvrez plus sur les tests et les résultats de cette recherche sur le venin des guêpes brésiliennes dans la suite de cet article …

Voici ce qu’a révélé cette découverte révolutionnaire dans le domaine de l’oncologie moderne :

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