Un garçon ayant souffert de blessures irréparables, a finalement eu la chance d’avoir 80% de sa peau remplacée par un épiderme génétiquement modifié. C’est ce qui lui a d’ailleurs sauvé la vie !
Le garçon de 7 ans souffrait d’une maladie génétique potentiellement mortelle qui a causé des blessures incurables et infectées partout dans son corps. Avant l’intervention chirurgicale, le garçon syrien, qui se nomme Hassan, avait perdu environ 80% de sa peau.
Épidermolyse bulleuse :
En 2015, il a été admis dans un hôpital pour enfants en Allemagne où les médecins ont essayé de le mettre à l’aise après que toutes les autres tentatives de le soigner aient échoué.
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L’épidermolyse bulleuse (EB) est un trouble cutané héréditaire assez rare. Les personnes atteintes ont des mutations génétiques sur l’un des trois gènes, LAMC2, LAMA3 ou LAMB3, qui aident à produire la protéine laminine 332.
Cette protéine aide à fixer les couches supérieures de la peau à des couches plus profondes. À la suite de la mutation, la peau des victimes peut devenir boursouflée à cause d’une légère bosse ou friction.
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La forme d’EB dont souffrait Hassan est appelée épidermolyse bulleuse jonctionnelle, qui représente environ 5 pour cent des EB. Considéré comme l’une des formes les plus graves de la maladie, les personnes atteintes peuvent avoir des difficultés à manger, car des cloques peuvent également se produire dans le corps.
L’opération chirurgicale qui a permis de sauver la vie de Hassan :