Une mère croit que son fils a la varicelle. Des mois plus tard, la famille découvre ce qui se cache dans ces boutons

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Avoir la varicelle peut être incroyablement ennuyeux, on peut avoir de la fièvre. Cela pique et démange et peut faire peur. Mais heureusement, elle est inoffensive pour la plupart des personnes qui sont exposées au virus.

C’est pourquoi Steph Webster n’était pas particulièrement inquiète lorsque son fils Oscar a commencé à avoir des éruptions rouges sur le corps.

Mais elle a un choc après une consultation chez le médecin où le diagnostic est tombé.

Oscar avait déjà des points rouges sur le corps depuis sa naissance. Mais ce n’était pas une chose à laquelle les parents attachaient beaucoup d’importance.

Mais lorsqu’Oscar avait environ 10 mois, les points rouges ont commencé à s’étendre de plus en plus sur le corps et jusqu’au visage, écrit le Daily Mail.

De pire en pire

Les parents ont pensé qu’il s’agissait d’une éruption cutanée courante ou que le fils avait peut-être eu la varicelle.

« Au début, nous n’avons pas réalisé que c’était anormal. Mais une sage-femme l’a vu et a compris que cela pouvait être un problème. « Depuis, les taches sont devenues de plus en plus importantes », a déclaré Stephanie au Daily Mail.

Cependant, lorsque l’éruption cutanée s’est répandue, plus forte et plus rouge, le père Daniel et la mère Stephanie ont emmené leur petit garçon à l’hôpital.

Photo: Facebook

Ils ont commencé à s’inquiéter et ont voulu savoir ce qui causait ces taches rouges.

C’était un cauchemar

Finalement, les médecins sont revenus avec l’annonce cauchemardesque.

Le petit garçon du couple est atteint d’histiocytose à cellules de Langerhans, une maladie semblable au cancer qui s’attaque aux cellules immunitaires.

La maladie peut commencer par un simple ulcère de la peau, et s’attaquer à des organes en même temps.

Chaque année, environ 1 enfant sur 100 000 souffre d’histiocytose à cellules de Langerhans (HCL). La maladie semble plus fréquente que la leucémie aiguë et peut commencer par une simple blessure de la peau, et attaquer des organes en même temps.

Bien qu’Oscar soit traité par chimiothérapie et stéroïdes, il a toujours ses marques rouges.

La maladie ne peut généralement pas être guérie et de nombreux enfants touchés font une rechute ou souffrent d’une lente dégénérescence du cerveau, écrit la Childhood Cancer Foundation .

Le petit garçon fait peur aux gens

Mais ce n’est pas seulement le diagnostic lui-même qui a été difficile pour la famille. Malheureusement, les gens regardent Oscar d’une manière étrange. Certains ont peur de le toucher, ils pensent que le garçon est atteint d’une grave infection.

« Les gens demandent toujours s’il a la variole, ils le dévisagent souvent et le montrent du doigt dans la rue. Les gens ne veulent pas s’approcher de lui », explique Stéphanie, sa mère.

Malgré tout, les parents essaient de ne pas se soucier de ce que disent les gens.

Cela m’énerve parfois, mais si vous laissiez chaque petite chose vous envahir, vous ne sortiriez jamais de chez vous. Alors nous nous débrouillons bien », dit Stéphanie.

La famille veut sensibiliser d’autres personnes à la maladie

La famille veut maintenant sensibiliser d’autres personnes à cette maladie inhabituelle et montrer que leur garçon n’est ni dangereux ni répugnant.

Et malgré les regards et les questions des gens sur la maladie d’Oscar, ce dernier n’a pas commencé à se soucier de son apparence. Au contraire, il se comporte comme n’importe quel enfant de 4 ans enjoué.

« Tant qu’il est heureux et en bonne santé, nous ne nous soucions pas de son apparence extérieure », déclare Stephanie.

N’hésitez pas à partager l’article pour encourager Oscar et faire passer le message sur cette maladie rare.

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