14 patients tués par Levothyrox? Une affaire étudiée par l’ANSM !

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Depuis la mise en vente de la nouvelle formule de Levothyrox, qui remonte déjà à quelque mois, de  nombreux effets secondaires ont été rapporté par les patients sous traitement. Raison pour laquelle, ceux-ci avaient d’ailleurs lancé une pétition en ligne, réclamant un retour à l’ancienne formule.

Cependant, au delà des effets secondaires signalés par les patients, le Levothyrox serait responsable de la mort de près de 14 patients sous traitement. Ce qui reste encore à vérifier !

Voilà les faits :

L’information a été relayée pour la première fois sur twitter par le journal hebdomadaire « Ebdo », avec comme titre de l’article « Les 13 morts du #Levothyrox cachées par les autorités françaises ».

14 patients tués par Levothyrox? Une affaire étudiée par l’ANSM !

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) n’a pas mis du temps à répondre à cette information.

Toutefois, si elle confirme le décès de 14 patients, elle n’établie aucun lien entre leurs décès et leur traitement sous Levothyrox.

Pourtant, l’agence rassure quant à la poursuite de l’enquête. Elle affirme que« les résultats seront présentés le 30 janvier en présence des associations de patients et des professionnels de santé » et précise que « Si un lien est établi avec le Levothyrox, l’ANSM prendra les mesures nécessaires ».

Retrouvez tous les détails sur cette affaire :

Dans le but de garantir une stabilité plus importante de la teneur en substance active (lévothyroxine) tout le long de la durée de conservation du médicament (Lévothyrox), l’ANSM avait donc demandé un changement de formulation au laboratoire Merck qui le commercialise.

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Mais depuis la mise en vente de cette nouvelle formule de Lévothyrox, de  nombreux effets secondaires ont été rapporté par les patients sous traitement. Raison pour laquelle, ceux-ci ont lancé une pétition en ligne, réclamant à leur tour un retour à l’ancienne formule.

14 patients tués par Levothyrox? Une affaire étudiée par l’ANSM !

Mais, selon les déclarations de l’agence, les changements apportés s au médicament n’affectent d’aucune manière son efficacité ou son profil de tolérance. D’ailleurs, le seul changement apporté au médicament concerne le lactose utilisé comme excipient,  sans quoi le principe actif reste le même.

Toutefois, les patients ne sont pas du même avis. Si le principe actif et les dosages sont restés inchangés, ils se demandent pourquoi ils souffrent désormais de divers effets secondaires avec la prise du médicament.

Ces patients se plaignent entre autres d’épisodes de fatigue intense, de mal de tête, de prise de poids, de constipation et des vertiges. Des effets secondaires qu’ils disent affirment n’avoir commencé qu’après la modification de formule.

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