Inédit : La DEA approuve un médicament synthétique fait à base de cannabis !

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Voici les informations recueillies quant à la sûreté et l’efficacité de l’ingestion du syndros :

Inédit : La DEA approuve un médicament synthétique fait à base de cannabis !

Comme déjà expliqué, syndros est un cannabis médical sous forme de Dronabinol, un THC synthétique liquide. Il est indiqué chez les adultes pour le traitement de problèmes de santé tels que l’anorexie associée à la perte de poids chez les patients atteints du SIDA, mais aussi les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse chez des patients qui n’ont pas réagi adéquatement aux traitements antiémétiques conventionnels.

Toutefois, il existe des preuves que les médications à base de la plante sont supérieurs aux contreparties des « pharmaceutiques » en raison de la façon dont les cannabinoïdes et terpènes naturels agissent ensemble dans ce qui est appelé « l’effet entourage ». Ainsi, l’utilisation du cannabis synthétique peut ne pas être aussi bénéfique que ce qu’on s’imagine. Au contraire, il pourrait même avoir des effets secondaires.

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Effets secondaires de syndros et mesures préventives à prendre :

L’utilisation de dronabinol comme syndros peut causer des effets psychiatriques et cognitifs pouvant nuire aux capacités mentales et / ou physiques des patients. Les patients atteints de troubles cardiaques peuvent subir une hypotension, une hypertension, une syncope ou une tachycardie.  Il peut également provoquer une réaction analogue au disulfirame.

Il est important de peser le risque potentiel par rapport aux avantages avant de prescrire Syndros aux patients ayant des antécédents de convulsions, y compris ceux qui ont besoin de médicaments antiépileptiques ou d’autres facteurs qui réduisent le seuil de crise.

Il faut aussi évaluer le risque d’abus ou de mauvaise utilisation chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie ou de dépendance, avant de prescrire Syndros et surveiller le développement de comportements ou de conditions associés.

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Sans oublier non plus d’envisager une réduction de dose ou une interruption, si jamais les symptômes des patients s’aggravent durant le traitement.

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